Volg Thijn: Stichting Dappere Thijn

woensdag 14 september 2011

Stichting Dappere Thijn

De stichting is een feit. Vanaf vandaag is ook de website online Dappere Thijn.
Allerlei informatie over de stichting en Thijn is daar te vinden.

Er wordt nog druk gewerkt aan de site, er zal de komende tijd dan ook regelmatig weer wat nieuws op staan.

2 opmerkingen:

Julie15 september 2011 om 18:18
Hey Thijn,

Ik ga ook zeker wat voor jou stichting doen!
Mischien wel flessen verzamelen/koekjes bakken en verkopen enz.Het geld is dan voor jou!

Groetjes van Julie
BeantwoordenVerwijderen
Reacties
Anoniem15 september 2011 om 19:59
Lieve mensen

Wat goed dat er nu een stichting
online opgericht is. Ik hoop samen met jullie dat er heel veel mensen gehoor aan zullen geven om jullie die hulp te geven die nodig is voor jullie Dappere Thijn. Heel veel succes !
En Thijn , DAPPERE THIJN ZET HEM OP HÉ.
We duimen voor jou en jouw familie, voor steun en kracht en branden kaarsjes voor jullie.
Ik wens jullie allen alle goeds.

Lieve groet Jo
BeantwoordenVerwijderen
Reacties

Reactie toevoegen

Laat hier je reactie achter.

Abonneren op: Reacties posten (Atom)

De tweede doorbraak in één jaar

Nieuwe doorbraak neuroblastoom kinderkanker in 'Villa Joep-onderzoek'Nederlandse neuroblastoom-onderzoekers hebben opnieuw een doorbraak bereikt. Ze bewezen dat het gen LIN28b verantwoordelijk is voor het ontstaan van neuroblastoom kinderkanker bij een groep patiëntjes. Ze slaagden er bovendien in het gen uit te schakelen. De ontdekking is een resultaat van het onderzoek van de laboratoria van het AMC in Amsterdam en het Sophia in Rotterdam. Villa Joep financiert dat onderzoek. De onderzoekers keken vooral naar het proces van uitrijping van zenuwcellen, iets dat bij jonge kinderen in volle gang is. Mutaties in uitrijpingsgenen zijn mogelijk verantwoordelijk voor het ontstaan van deze kindertumor. Het gen LIN28b voorkomt uitrijping van de zenuwcellen. Het bleek mogelijk om LIN28b 'aan' en 'uit' te zetten. Op die manier ontrafelden de onderzoekers het volledige mechanisme van tumorgroei en de invloed daarop van LIN28b. Dat leidde tot de conclusie dat LIN28b een veroorzaker is van neuroblastoom.

Hiermee is voor het eerst het officiële bewijs geleverd voor de kankerverwekkende werking van LIN28b. Voor het tumoropwekkende effect van LIN28b werd ook een remmend medicijn getest. Deze stof remt het effect van LIN28b en daardoor ook de groei van neuroblastoom. Dat biedt aanknopingspunten voor verder onderzoek en de ontwikkeling van specifieke medicijnen voor neuroblastoom. "Het is mogelijk een stap naar een betere behandeling", zegt onderzoeker Jan Molenaar. "Dankzij onze genetische data hebben we nieuwe doelen geïdentificeerd, waarvoor we nieuwe medicijnen kunnen gaan testen." De ontdekking van de Nederlanders is zo belangrijk, dat het gezaghebbende tijdschrift Nature Genetics er een publicatie aan wijdt, die zondag 7 oktober online is gepubliceerd.'Hier doen we het voor' Villa Joep is heel blij met de nieuwe ontdekking. "Voor dit soort resultaten doen we het allemaal", zegt Leontine Steijn, de moeder van Joep. "Heel veel mensen en organisaties doneren veel geld. Daar werken ouders van patiëntjes, vrijwilligers en ambassadeurs heel hard voor. En niet in het minst onze grootste sponsor Vereniging Exclusieve Sportcentra (VES). Met hun jaarlijkse Spin for Life-spinningmarathons leverde Spin for Life meer dan 2 miljoen euro op en héél veel bekendheid. We zijn trots dat wij de toponderzoekers in Nederland daardoor financieel kunnen steunen." Bestuurslid Jos Huijbregts is net zo trots, maar niet verbaasd over de vinding. "Er werkt een effectief team vol vuur aan de onderzoeken. Daar komt wat uit, dat zie je nu weer." De vondst maakt deel uit van het onderzoeksprogramma naar micro-RNA's, dat de laboratoria van het AMC en het Sophia kinderziekenhuis uit Rotterdam samen uitvoeren. Villa Joep financiert dit onderzoek, dat in 2010 van start ging. De ontdekking is een gezamenlijk resultaat van de Nederlandse onderzoekers met hun collega's uit België, Duitsland, Zwitserland, Ierland, Italië en Spanje.Tweede doorbraak in jaar Het is de tweede keer in een jaar dat de Nederlandse onderzoekers voor een doorbraak zorgen. Begin 2012 ontdekten ze de hoofdoorzaken van het ontstaan van neuroblastoom door het complete genoom te ontcijferen van 87 tumoren.

Doorbraak in neuroblastoomonderzoek AMC:

Neuroblastoom Nieuws
Villa Joep dolblij
met doorbraak in onderzoek kinderkanker
Medical facts
Het wereldwijd gezaghebbende tijdschrift Nature publiceert vandaag klinkende eerste resultaten van een onderzoek naar de totale DNA-volgorde van neuroblastoom kindertumoren. Een 'grote stap voorwaarts' na vele jaren, zegt onderzoeker prof. dr.

Genetica neuroblastoom opgehelderd
Medisch Contact
Onderzoekers van het AMC in Amsterdam hebben als
eersten ter wereld de genetische kenmerken van het neuroblastoom compleet in kaart gebracht. In Nature melden zij dat dit mogelijk leidt tot nieuwe behandelingen voor deze kindertumor.
Verwante artikelen »

Kindertumor geeft eindelijk zijn geheimen prijs
Blik op Nieuws
Onderzoekers van de afdeling Oncogenomics van het AMC zijn er als eerste in de wereld in geslaagd het complete genetisch materiaal van de kindertumor neuroblastoma te ontrafelen. Analyse van 87 tumoren toonde twee belangrijke oorzaken voor het ontstaan ...

neuroblastoom

Wat is een neuroblastoom?

Een neuroblastoom is een kwaadaardig kankergezwel (tumor) wat ontstaan is uit een bepaald type zenuwweefsel. Dit zenuwweefsel wordt het sympathische zenuwstelsel genoemd. Het sympathisch zenuwstelsel bestaat uit een zenuwstreng die vanaf de hersenen langs het ruggenmerg naar beneden loopt tot in het bekken. De zenuwen in deze zenuwstreng regelen onder andere de bloeddruk, de hartslag, de activiteiten van de darmen, blaas en andere organen in de buik. Ook de bijnieren maken onderdeel uit van het sympatische zenuwstelsel.

Wat is de oorzaak van een neuroblastoom?

De precieze oorzaak van het ontstaan van een neuroblastoom is niet bekend. Ergens tijdens de ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder is er iets mis gegaan, waardoor uit normaal zenuwweefsel een neuroblastoom is ontstaan. Tijdens de ontwikkeling van het embryo tot voldragen baby gebeurt er heel veel met alle lichaamscellen. Cellen moeten op een bepaald moment gaan delen en op een ander moment stoppen met delen en zich verder gaan ontwikkelen tot de functie die de cel zal gaan krijgen. Dit heel complexe proces wordt gestuurd door bepaalde stofjes. Bij kinderen die een neuroblastoom krijgen gaat er iets mis met de aansturing van dit proces. De cellen gaan zich wel delen, maar reageren niet meer op het signaal dat ze moeten gaan stoppen met delen. Het is nog lang niet bekend waarom de cellen bij een neuroblastoom niet meer reageren op de boodschap dat ze moeten gaan stoppen met delen. Een neuroblastoom is een kankergezwel waarvan gemakkelijk cellen loslaten. Deze cellen kunnen in andere organen terecht komen en daar gaan groeien tot nog een kankergezwel. Dit worden uitzaaiingen genoemd. Een neuroblastoom zaait gemakkelijk uit. Bij de helft van de kinderen is op het moment van het stellen van de diagnose al sprake van uitzaaiingen. Uitzaaiingen kunnen overal voorkomen maar worden het meest gevonden in de botten, in de lymfeklieren, de longen, de lever en soms naar de oogkassen. Uitzaaiingen kunnen klachten geven van botpijn, niet willen lopen, zwelling van de lymfeklieren. Daarnaast komen er ook vaak algemene klachten voor als moeheid, hangerigheid, veel huilen, afvallen en bleek zien als gevolg van bloedarmoede.
Neurolastomen kunnen overal in dit systeem ontstaan met een voorkeur voor het merg van de bijnier.

Bij wie komt het voor?

Een neuroblastoom komt met name voor bij kinderen op jonge leeftijd (tot ongeveer 8 jaar).
Elk jaar krijgen in Nederland ongeveer 25 kinderen een neuroblastoom

woensdag 14 september 2011

Stichting Dappere Thijn

2 opmerkingen:

Villa Joep!

NKOC

Kanjerketting

Doe een Wens

stichting jayden

Totaal aantal pageviews

Lotgenootjes van Thijn met Neuroblastoom